quarta-feira, 15 de dezembro de 2021

Neurotoxina de uma aranha viúva negra

 

Uma mordida de uma viúva negra pode ser fatal para humanos. A estrutura exata do veneno do nervo não era clara, mas o Prof. Christos Gatsogiannis do Instituto de Física Médica e Biofísica da Universidade de Münster investigou a substância - não apenas por causa de sua singularidade, mas também com vistas a possíveis aplicações médicas. Usando cryo-EM, e em colaboração com Gatsogiannis ' ex-colegas do Instituto Max Planck em Dortmund e com pesquisadores da Jacobs University Bremen, a equipe de pesquisadores de Münster conseguiu explicar a primeira estrutura de uma latrotoxina. As descobertas da equipe já foram publicadas no Nature Communications Journal.

As neurotoxinas são provavelmente conhecidas por muitos não especialistas - na forma de botox, que é frequentemente usado em cirurgia estética. O veneno da Viúva Negra, entretanto, tem tudo menos um efeito "embelezador": o LaTX foi desenvolvido pela natureza principalmente para imobilizar insetos - ou simplesmente matá-los imediatamente. No processo, as toxinas atracam em receptores específicos na superfície das células nervosas e fazem com que os neurotransmissores sejam liberados, por exemplo, através de um canal de cálcio. Como resultado do influxo constante de íons de cálcio na célula, são emitidos transmissores que levam a convulsões.

Esse mecanismo é o que distingue as latrotoxinas de todas as outras variantes das chamadas toxinas formadoras de poros. "Apesar dos estudos abrangentes realizados ao longo de muitos anos, não sabíamos a estrutura dessas toxinas", diz Gatsogiannis. "Por esse motivo, não fomos capazes de entender o mecanismo ativo preciso." A ajuda foi fornecida na forma de microscopia crioeletrônica, ou crio-EM, para abreviar. Por meio desse método tridimensional, as biomoléculas agora podem ser "fotografadas" até a resolução atômica. No processo, os complexos de proteínas no etano líquido são congelados a 196 graus negativos, em milissegundos, em uma fina camada de gelo amorfo, uma forma de água sólida. Centenas e milhares de imagens são então capturadas, mostrando diferentes visões das proteínas e, desta forma,

Usando cryo-EM, e em colaboração com pesquisadores do Instituto Max Planck em Dortmund e da Jacobs University Bremen, a equipe de pesquisadores de Münster conseguiu explicar a primeira estrutura de uma latrotoxina. "A estrutura geral do LaTX é única e diferente em todas as formas possíveis de todas as outras toxinas conhecidas", diz Gatsogiannis. Os novos insights são fundamentais para a compreensão do mecanismo molecular da família LaTX e abrem caminho para possíveis aplicações médicas - bem como para o desenvolvimento de um antídoto eficiente. Além disso, esses insights sobre toxinas específicas de insetos podem abrir novas oportunidades para pesticidas. Para pesquisas futuras, no entanto, é essencial entender como exatamente a toxina é inserida na membrana, ou seja, na superfície da célula. "

O maior obstáculo a esses planos é o fato de que o crio-EM ainda não está disponível na área de Münster. O Prof. Gatsogiannis e sua equipe querem mudar isso: "A importância prática para a pesquisa médica é imensa", diz o Dr. Minghao Chen, o principal autor do estudo agora publicado, "já que 'função' está diretamente ligada à 'estrutura' em um contexto biológico. Mas o método é altamente complexo e requer uma infraestrutura ultramoderna. " A equipe de pesquisa planeja apresentar esse método inovador em breve no novo prédio de pesquisa da Universidade de Münster, o Center for Soft Nanoscience (SoN).


Fonte:

Materiais fornecidos pela University of Münster . 

 

Pesquisadores identificam o sildenafil para a doença de Alzheimer


De acordo com descobertas publicadas na Nature Aging, a equipe de pesquisa, liderada por Feixiong Cheng, Ph.D., do Instituto de Medicina Genômica da Cleveland Clinic, usou metodologia computacional para examinar e validar drogas aprovadas pelo FDA como terapias potenciais para a doença de Alzheimer. Por meio de uma análise em grande escala de um banco de dados de mais de 7 milhões de pacientes, eles determinaram que o sildenafil está associado a uma redução de 69% na incidência da doença de Alzheimer, indicando a necessidade de testes clínicos de acompanhamento da eficácia do medicamento em pacientes com a doença .

"Estudos recentes mostram que a interação entre a amiloide e a tau contribui mais para o Alzheimer do que por si só", disse o Dr. Cheng. "Portanto, formulamos a hipótese de que as drogas que visam a interseção da rede molecular dos endofenótipos amilóide e tau devem ter o maior potencial de sucesso."

Sem o desenvolvimento de novos tratamentos eficazes, a doença de Alzheimer deverá impactar 13,8 milhões de americanos até 2050, ressaltando a necessidade de desenvolvimento rápido de estratégias de prevenção e tratamento. O reaproveitamento de medicamentos - o uso de um medicamento existente para novos fins terapêuticos - oferece uma alternativa prática ao processo de descoberta de medicamentos tradicional, caro e demorado.

"Este artigo é um exemplo de uma área crescente de pesquisa em medicina de precisão, onde big data é a chave para conectar os pontos entre os medicamentos existentes e uma doença complexa como o Alzheimer", disse Jean Yuan, MD, Ph.D., diretor do programa da Translational Bioinformática e Desenvolvimento de Medicamentos do National Institute on Aging (NIA), parte do National Institutes of Health (NIH), que financiou esta pesquisa. "Este é um dos muitos esforços que estamos apoiando para encontrar medicamentos existentes ou compostos seguros disponíveis para outras condições que seriam bons candidatos para os ensaios clínicos da doença de Alzheimer."

A equipe do Dr. Cheng descobriu que a compreensão dos subtipos (endofenótipos) de doenças neurodegenerativas, como a doença de Alzheimer, pode ajudar a revelar os mecanismos subjacentes comuns e levar à descoberta de alvos acionáveis ​​para o reaproveitamento de medicamentos.

O acúmulo de proteínas beta amilóide e tau no cérebro leva a placas amilóides e emaranhados neurofibrilares de tau - duas marcas das alterações cerebrais relacionadas ao Alzheimer. A quantidade e a localização dessas proteínas no cérebro podem ajudar a definir os endofenótipos. No entanto, nenhum tratamento de Alzheimer de molécula pequena anti-amilóide ou anti-tau aprovado pela FDA existe atualmente, com muitos ensaios clínicos para tais tratamentos falharam na última década.

"Estudos recentes mostram que a interação entre a amiloide e a tau contribui mais para o Alzheimer do que por si só", disse o Dr. Cheng. "Portanto, formulamos a hipótese de que as drogas que visam a interseção da rede molecular dos endofenótipos amilóide e tau devem ter o maior potencial de sucesso."

Usando uma grande rede de mapeamento de genes, os pesquisadores integraram dados genéticos e outros dados biológicos para determinar quais dos mais de 1.600 medicamentos aprovados pela FDA poderiam ser um tratamento eficaz para a doença de Alzheimer. Eles identificaram drogas que têm como alvo tanto a amiloide quanto a tau como tendo pontuações mais altas em comparação com as drogas que têm como alvo apenas um ou outro. "O sildenafil, que demonstrou melhorar significativamente a cognição e a memória em modelos pré-clínicos, apresentou-se como o melhor candidato a medicamento", disse o Dr. Cheng.

A equipe de pesquisa utilizou um grande banco de dados de dados de reclamações de mais de 7 milhões de pessoas nos Estados Unidos para examinar a relação entre o sildenafil e os resultados da doença de Alzheimer, comparando usuários de sildenafil a não usuários. A análise incluiu pacientes usando medicamentos comparadores que estavam em um ensaio clínico ativo de Alzheimer (losartan ou metformina) ou ainda não foram relatados como relevantes para a doença (diltiazem ou glimepirida).

Eles descobriram que os usuários de sildenafil tinham 69% menos probabilidade de desenvolver a doença de Alzheimer do que os não usuários de sildenafil após 6 anos de acompanhamento. Especificamente, o sildenafil teve um risco 55% reduzido da doença em comparação com o losartan, 63% em comparação com a metformina, 65% em comparação com o diltiazem e 64% em comparação com a glimepirida.

Notavelmente, descobrimos que o uso de sildenafil reduziu a probabilidade de Alzheimer em indivíduos com doença arterial coronariana, hipertensão e diabetes tipo 2, todos os quais são comorbidades significativamente associadas ao risco da doença, bem como naqueles sem”, acrescentou o Dr. Cheng.

Para explorar ainda mais o efeito do sildenafil na doença de Alzheimer, os pesquisadores desenvolveram um modelo de células cerebrais derivado do paciente de Alzheimer usando células-tronco. No modelo, eles descobriram que o sildenafil aumentou o crescimento das células cerebrais e diminuiu a hiperfosforilação das proteínas tau (uma marca registrada que leva a emaranhados neurofibrilares), oferecendo insights biológicos sobre como o sildenafil pode influenciar as alterações cerebrais relacionadas a doenças.

"Como nossas descobertas apenas estabelecem uma associação entre o uso de sildenafil e a redução da incidência da doença de Alzheimer, estamos agora planejando um ensaio mecanístico e um ensaio clínico randomizado de fase II para testar a causalidade e confirmar os benefícios clínicos do sildenafil para pacientes com Alzheimer", disse o Dr. Cheng. "Também prevemos que nossa abordagem seja aplicada a outras doenças neurodegenerativas, incluindo a doença de Parkinson e a esclerose lateral amiotrófica, para acelerar o processo de descoberta de drogas."


Fonte:

Materiais fornecidos pela Cleveland Clinic